走出理論框架 邁向現實世界

於2019年， Trastuzumab deruxtecan獲得美國FDA加速核准，可以用在曾經接受過兩種或以上治療方案的不可切除或轉移性HER2陽性乳癌患者，主要原因是由於DESTINY-Breast01的2期臨床試驗，研究發現Trastuzumab deruxtecan在既往重度抗HER2 治療（中位治療線數為6）相當高度治療且預後極差的患者中，Trastuzumab deruxtecan既然能夠力挽狂瀾，如此治療困難度極高的患者竟然可以因這個藥物的介入，帶來中位整體存活時間有 20.5 個月，治療有效率超過6成，中位疾病控制時間也高達19.4個月。

初試啼聲 搶下HER2陽性乳癌第二線神級的寶座

一項名為DESTINY-Breast03的臨床試驗讓Trastuzumab deruxtecan在治療HER2陽性乳癌的領域顯現出優越性，痛擊T-DM1於HER2陽性乳癌第二線神級的寶座。根據2021年12月開展的44 屆聖安東尼奧乳癌研討會（SABCS）公佈的資料顯示，Trastuzumab deruxtecan作為HER2陽性乳癌的第二線療法治療的效果顯著，將對照組T-DM1給完全擊潰，可將患者的疾病進展或死亡風險降低75%，中位生存時間延長了5倍，從3個月拉長至15個月。