華佗精準醫療論壇 第002集YouTube首播公告:

題目:

惡性肋膜間皮瘤的精準治療

影片連結: https://youtu.be/Sa5343UaR9o

2023年09月28日晚上12:00 開始

惡性間皮瘤是一種高侵襲性、預後不良的惡性腫瘤，發病率約1.5/1, 000, 000人，常見於男性。此前因發達國家工業化程度較高，惡性間皮瘤的發生率高於發展中國家。惡性肋膜間皮瘤（malignant pleural mesothelioma, MPM）是間皮瘤中的主要類型，約占所有間皮瘤的90%。由於MPM發病隱匿、潛伏週期可長達數十年，患者診斷時通常已是疾病晚期，難以手術切除。因此，MPM致死率高，患者5年生存率不足10%，中位總生存（overall survival, OS）僅9個月-12個月[4]。此類疾病給患者及其家庭帶來嚴重的負擔和影響。

惡性肋膜間皮瘤通常預後不良，患者生存期短，且長期以來缺乏有效的治療選擇。化療對晚期患者臨床轉歸的改善有限，患者生存期不足1年，標靶治療也難以覓得合適靶點。

近期免疫治療研究的發展深切改變了MPM的治療格局，其中雙免疫聯合治療(nivolumab+伊匹木單抗Ipilimumab） 在各人群亞組中均較顯著改善患者生存預後，延長患者生存期，其中以非上皮癌類型效果最好。因而可以用於未經治療、不可切除MPM患者的一線治療。

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