而2016年公佈的名為FALCON的第3期臨床試驗，從證據等級而言FALCON是一個級別更高的第3期臨床試驗，第3期臨床試驗FALCON之研究結果顯示，就整體停經後荷爾蒙受體呈現陽性、Her-2陰性的晚期乳癌患者而言，相對於傳統anastrozole的芳香化酶抑制劑的第一線荷爾蒙治療而言，500mg的fulvestrant更有疾病控制時間的優勢。這樣一個結果的出現，勢必對於停經後荷爾蒙受體呈現陽性、Her-2陰性的晚期乳癌患者之臨床第一線治療的選擇產生一定的影響。

對於停經後荷爾蒙受體呈現陽性、Her-2陰性的晚期乳癌患者，沒有內臟轉移的患者，正是按照國際治療共識，第一線治療一定是以荷爾蒙治療為主，這是一’群在臨床上強調優選荷爾蒙治療的族群。對於這一部分的患者，FALCON之研究結果強調fulvestrant治療的選擇，與傳統anastrozole的芳香化酶抑制劑的第一線荷爾蒙治療，既然有高達10個月的PFS差異；對於這群本當應該使用荷爾蒙治療作為第一線治療的患者，500mg的fulvestrant治療相對於傳統標準的anastrozole的芳香化酶抑制劑，能夠有10個月無疾病惡化存活時間(PFS)的改善，這個改善的幅度卻實是相當大，而且如果僅從這PFS數值的改善，其實私毫不遜於於目前熱門的荷爾蒙治療和標靶治療的組合，如PALOMA-2與MENALISA-2臨床試驗，雖然兩項試驗的結果都顯示荷爾蒙治療和CDK4/6標靶治療的組合也有PFS方面的改善，但其PFS數值的改善也大約是10個月左右。

所以說，fulvestrant 500mg單一藥物的荷爾蒙治療，縱使不合併CDK4/6標靶治療，對於那些沒有內臟轉移的、且高度適合荷爾蒙治療的患者，也有相當不錯的疾病控制時間。

因此，第3期臨床試驗FALCON之研究結果的確會影響將來對於這一類停經後荷爾蒙受體呈現陽性、Her-2陰性的晚期乳癌患者，沒有內臟轉移的乳癌患者，其選擇第一線荷爾蒙治療的具體藥物時，產生莫大的影響。