雙免疫聯合治療(nivolumab+低劑量ipilimumab)用於治療晚期非小細胞肺癌，均能為所有不同程度PD-L1表達水平的非小細胞肺癌患者帶來長期的生存獲益。其中位持續緩解時間是化療的近4倍。

2019年9月28日公佈了臨床研究CheckMate 227第一部分最終的結果，這一研究評估了nivolumab+低劑量ipilimumab用於第一線治療晚期非小細胞肺癌患者的療效。nivolumab+低劑量ipilimumab達到了該研究的獨立共同主要終點，即延長了PD-L1≥1%的患者中的總體生存（OS）期。

CheckMate 227第一部分研究結果顯示，與化療相比，在PD-L1≥1%的患者中雙免疫聯合治療可以相較於化療，顯著延長總體生存期，雙免疫聯合治療相較于化學治療可以降低21%的死亡的風險。

對於PD-L1 <1%的患者，雙免疫聯合治療可以相較於化療，顯著延長總體生存期，雙免疫聯合治療相較于化學治療可以降低38%的死亡的風險。

雙免疫聯合治療的2年生存率在PD-L1≥1%與PD-L1＜1%族群中均為40%，而在化療組相對應的2年生存率分別為33%與23%。

無論PD-L1表達水準如何，接受雙免疫聯合治療的患者持續緩解時間（DoR）是接受化療患者的近4倍。其中雙免疫聯合治療組的中位DoR為23.2個月，而化療組僅為6.2個月。

PD-L1≥1%的患者接受雙免疫聯合治療治療的客觀緩解率（ORR）為35.9%，完全緩解率為5.8%，而化療組ORR為30.0%，完全緩解率為1.8%。PD-L1＜1%的患者接受雙免疫聯合治療的ORR為27.3%，完全緩解率2.1%，對比化療組ORR 23.1% ，完全緩解率1.1%。

而雙免疫聯合治療的中位持續緩解時間（mDoR）為18個月，而化療組僅為4.8個月。

研究結果表明，雙免疫聯合治療用於非小細胞肺癌的第一線治療，可以帶來深度且持久的緩解，以及明確的生存期延長之獲益，為患者提供了一種‘無化療’的新治療方案。”

另一個CheckMate 227研究主要終點是高腫瘤突變負荷（TMB ≥ 10個突變/Mb，無論PD-L1表達狀況如何）患者其無惡化存活期（PFS）如何之方面。在不考慮PD-L1表達狀況的情況下，與化療相比，將雙免疫聯合治療用於高腫瘤突變負荷（TMB≥10個突變/Mb）患者，會有更長的PFS共同主要終點。

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