血小板衍生的生長因子α（PDGFRα）信號傳導涉及多個過程，例如細胞生長，趨化性和間充質幹細胞的分化。 該受體已被認為在軟組織肉瘤（STS）進展中起著作用。

Olaratumab(商品名Latruvo)是一種與PDGFRα結合的IgG1人類抗體，可以防止誘導信號通路信號的受體活化配體結合。

2016年，Olaratumab被美國食品藥品管理局（FDA）加速批准其可用作軟組織肉瘤的創新療法。 與Olaratumab阿黴素聯用，與doxorubicin(阿黴素)單藥治療相比，可以顯著改善病患整體存活時間。所以Olaratumab被指定與阿黴素聯合，用於治療不適合接受放射治療或外科手術治療的成人軟組織肉瘤。

台灣2018年核准適應症如下:

Olaratumab 併用doxorubicin適用於治療無法接受手術或放射性治療之根治性療法，且未曾接受過doxorubicin治療之晚期軟組織肉瘤之成人病人

Olaratumab的建議劑量為15 mg/kg，於每個週期的第1天及第8天以靜脈輸注方式給藥， 每週期為三週，直到疾病惡化或出現無法接受的毒性。疾病沒有惡化的病人，Olaratumab 用doxorubicin，最多用到8個治療週期，接著單獨使用Lartruvo。Doxorubicin於每個週期 第1天輸注Olaratumab 之後給予。

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