局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌展露頭角

於第３期名為RANGE臨床試驗的結果，ramucirumab達到了顯著改善疾病控制時間的目標。RANGE臨床試驗是一項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，目的在評估ramucirumab於局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌患者中，其合併歐洲紫杉醇（docetaxel）的功效，這些患者屬於鉑類化療時或之後疾病仍然呈現惡化的狀態。

RANGE臨床試驗在全球範圍內共收錄了531名患者，該臨床試驗是一項隨機雙盲研究，ramucirumab與安慰劑和歐洲紫杉醇（docetaxel）組合兩相比較，目的在評估ramucirumab合併歐洲紫杉醇在局部晚期或不可切除或轉移性尿路上皮癌患者中的安全性和有效性。

試驗收錄了包括輔助性和/或新輔助性治療後疾病仍然呈現惡化的患者；第一線轉移治療後疾病仍然呈現惡化的患者；和先前接受了鉑類和免疫檢查點抑制劑方案的患者。該試驗的主要研究目標是疾病控制時間，其他次要研究目標包括總整體存活時間、腫瘤客觀反應率、疾病控制率和反應持續時間。

ramucirumab在尿路上皮癌的3期RANGE臨床試驗中，確實合併歐洲紫杉醇之下，能夠延長疾病控制時間，ramucirumab是目前可以用於尿路上皮癌的第一種抗血管新生的標靶藥物。