於2017年9月的歐洲腫瘤醫學會年會ESMO，發表了一個癌症免疫治療極具重要性的研究，該名為PACIFIC研究設計是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床研究，探討於接受了標準的含鉑類化療方案之同步放化療後，未發生疾病惡化的無法手術切除的局部晚期（第3期）非小細胞肺癌者，Durvalumab作為之後維持治療的成效。PACIFIC臨床試驗在 26 個國家與地區的 235 個醫療中心進行試驗，收錄了 700 多例個案。PACIFIC研究研究的首要研究目標為疾病控制時間(PFS)和整體存活時間(OS)，研究目標包括疾病控制率與整體存活率 、腫瘤客觀緩解率 (ORR) 及緩解持續時間等。

研究結果如下:

與傳統的標準治療相比，Durvalumab延長疾病控制時間(PFS)超過11個月，從5.6個月延長至16.8個月，疾病惡化風險降低48%(HR=0.52)。值得記下一筆的輝煌紀錄是，Durvalumab是第一個給第3期無法手術切除的局部晚期（非第4 期）非小細胞肺癌患者，帶來疾病控制時間顯著延長優點的免疫檢查點抑制劑。

此外，Durvalumab顯著提高腫瘤客觀緩解率 (ORR)，從16.0% 增加至28.4%。

藥品副作用部分如下：

接受Durvalumab治療的患者與使用安慰劑的患者相比，最常見的治療相關副作用是咳嗽（分別是35.4% 與 25.2%）、肺炎/放射性肺炎（分別是33.9% 與  24.8%）、疲勞（分別是23.8%與20.5%）、呼吸困難（分別是 22.3%與23.9%）以及腹瀉（分別是18.3%與18.8%）。使用Durvalumab的患者中，近3成的患者出現了較嚴重的相關副作用，15.4% 的患者因出現嚴重的相關副作用中止治療，而對用安慰劑的患者發生率分別為 26.1% 與 9.8%。

研究的期中分析結果發現，Durvalumab相較於安慰劑確實可以顯著改善患者的疾病控制時間，延長時間將近1年；在所有的參與研究的次組群分析中，所有次組群均觀察到受到Durvalumab加入治療的獲益(見下圖)。相比於安慰劑，接受Durvalumab治療的患者，新病灶的發生率顯著降低，包括腦轉移。

“對於第3期無法手術切除的局部晚期（非第4 期）非小細胞肺癌患者，且已完成同步放化療的患者，過去確實這種傳統治療模式一直有改善的空間，以及需要更好醫療的需求性。於2017年9月的歐洲腫瘤醫學會年會ESMO，發表了一個癌症免疫治療極具重要性研究PACIFIC提供了劃時代的重要根據，讓免疫治療將有望成為第3期無法手術切除的局部晚期（非第4 期）非小細胞肺癌患者新的治療選擇。Durvalumab顯著延長了疾病控制時間，且安全性良好。未來可能Durvalumab還會為提高治癒率帶來了希望，但仍需要更成熟的後續最終資料來評估它對總體生存率的影響。”