- 分類:精準醫療
- 作者 陳駿逸
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分子亞型的建立 讓大腸直腸癌更接近真正的精准治療
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CMS2: 經典型
1.CMS2亞型之基因組改變:體拷貝數分析(SCNA)、WNT和MAPK
體拷貝數分析(Somatic Copy Number Analysis, SCNA)通過全基因組測序檢查,變化大,耗時多。SCNAs於大腸直腸癌中主要為20q、13q、8q和7號染色體增加和4、8p、18q和17p號染色體缺失,這些改變會透過WNT和MAPK訊息傳遞途徑驅動癌症細胞的進展,因此分析上述訊息傳遞途徑的蛋白表達能夠提供預後資訊。
β-catenin上調是大腸直腸癌疾病進展的關鍵步驟,核內β-catenin高度和低度表達大腸直腸癌的5年生存分別為0%和73%。β-catenin上調受到MAPK訊息傳遞途徑調節,因此β-catenin可以作為CMS2基因亞型的病理標誌,常規免疫組織化學染色的方法即可檢測。
2.CMS2亞型之表現型特徵-增殖
增殖是癌症進展的關鍵要素,低度和高度增殖率大腸直腸癌的3年存活率分別為68%和16%。β-catenin參與調節的腫瘤表現型特徵是高度增殖,而Ki67是提示細胞增殖的良好標誌,可用作β-catenin的替代標誌,對於確定是否為CMS2亞型有幫助。