MINDACT研究結果提供了MammaPrint臨床效用的第1A級證據， 這是迄今為止，用於確定乳癌患者是否應該術後接受輔助性化療的風險評估工具中擁有最高水平證據的一項基因分析。

根據這個期待已久的臨床試驗MINDACT的結果顯示，使用MammaPrint的基因檢測，發現接近一半的基於標準臨床評估需要化療的婦女，確實不需要且不應該術後接受輔助性化療，雖然目前仍有相當多乳癌患者接受了術後輔助性化療。而MammaPrint基因分析評為高復發風險乳腺癌患者接受化療的存活率為95％。

MammaPrint讓根據常規臨床和病理標準分類為高乳癌復發風險中的3300多名患者中的46％，免於部必要的術後輔助性化療。有超過2700名患者的MammaPrint復發風險較低、但臨床復發風險評分者較高者，無論是否化療，5年生存率為94.7％。

MINDACT臨床試驗，共有9個國家，111個醫療中心近6,700名婦女參加。世界乳癌權威Jose Baselga 也說明該研究結果，屬於醫學中最高水平證據的臨床建議。