根據2016年AACR年會發表的第3期臨床試驗MINDACT結果，70基因分析（商品名為MammaPrint）在評估具有臨床高風險的早期乳癌，那些人其術後輔助化療不可能產生幫忙的課題上，MammaPrint於大部分婦女的分析中表現出相當高水平的準確性。

第3期臨床試驗MINDACT共收錄了來自9個歐洲國家的112個中心，共計有6693名早期乳癌患者進入該試驗，這些患者在手術後腫瘤復發的風險，主要是通過兩種方式評估：使用冷凍的腫瘤組織上進行MammaPrint基因分析，以及輸入臨床資訊於Adjuvant! Online進行電腦線上分析。 88％的患者荷爾蒙素受體（HR）為陽性，10％患者具有HER2陽性的特徵。 在中位追蹤了5年後，研究人群中有3％的死亡，5.4％出現遠處轉移或死亡。

總體而言，共有2745名婦女使用上述兩種方法下被歸類為低復發風險，而1806名婦女被歸類為高復發風險，而有592名婦女使用MammaPrint分析被歸類為高復發風險，而Adjuvant! Online線上分析為臨床上低復發風險由的和低風險的複發的輔助！有1550名婦女使用MammaPrint分析被歸類為低復發風險，而Adjuvant! Online線上分析為臨床上高復發風險！