廣泛基因組測序分析技術主要有以下幾方面的特點：

第一，可以一次性地分析全部變異，包括序列的突變、缺失和插入、基因重排和拷貝數的變異(CNV)這四種主要的分子遺傳學變異。以前如果要檢測這四大類型的變異，通常需要採用不同的檢測方法，無形之中會增加很多時間和成本。廣泛基因組測序分析技術作為一種”一體適用”的技術，理論上能夠探測到所想要察覺的變異，一次性分析所有的變異類型, 還包括一些常規方法沒有包含的少見的變異，廣泛基因組測序分析技術也是具有很好的優勢。

第二，廣泛基因組測序分析技術相較起來更省時。假如把單個基因連續進行分析，會耗費更多的時間。在同樣的時間條件下，廣泛基因組測序分析技術可以很快檢測所有的基因類型。

次世代測序技術不是一個簡單的生化或者分子生物學檢測的方法，它是一個多重步驟、涉及多種分析和流程的一種系統性基因變異的分析方法，需要在每個環節都加以品質管控，這樣才能保證次世代測序技術產生的結果是準確的。

所以次世代測序技術認證需要有三方面的品質保證：

1. 次世代測序技術本身是需要經過認證的，例如 CAP(美國病理學會)。靈敏度、特異性要很好；
2. 在臨床檢體中的認證，能夠把病人進行準確分類，在臨床檢體中的靈敏度和特異性也要很好；
3. 臨床有效性的驗證，也就是說當臨床病人使用次世代測序技術後，確實能夠通過這種方法將病人進行準確基因分型，給予最為適合個體需要的，使其存活時間延長，這才合乎標準。所以說，能給病人帶來臨床疾病控制的好處是另外一個層次的驗證。