至於免疫治療是否也有角色呢？

過去的研究顯示，具備有BRAF 基因突變的晚期或是轉移性大腸直腸癌患者，會比較常 共同出現微衛星狀態不穩定的情形， 也就是MSI-H， 而臨床前的研究也顯示，BRAF 標靶藥物與免疫治療之間 有很好的協同交互作用。 過去的臨床試驗KN-164、KN-177、CM-142 都一再顯示， 免疫檢查點抑制劑對於具備有BRAF 基因突變的晚期或是轉移性大腸直腸癌患者有一定的療效。

早期的臨床試驗發現， 使用免疫檢查點抑制劑搭配BRAF與 MEK 抑制劑， 對於先前沒有接受過BRAF 要把藥物或是免疫治療的藥物， 有相當高的治療反應率 以及疾病控制率。 在2020年美國臨床腫瘤醫學會 年會上也發表了初期的臨床試驗結果證實了 免疫檢查點抑制劑nivolumab搭配BRAF與 MEK 抑制劑， 使用於具備有BRAF 基因突變的晚期或是轉移性大腸直腸癌患 的第一線治療，有相當 值得繼續探討的療效。

總體來說，具備有BRAF 基因突變的晚期或是轉移性大腸直腸癌患者， 是一群極為複雜的大腸直腸癌患者， 有賴醫學界繼續深入的研究， 讓這類病患能夠找到更好的治療方法。 目前醫學界對於這類病患治療藥物的使用， 圍繞在化學治療、 免疫治療、 標靶藥物，例如EGFR、BRAF與 MEK 抑制劑 當中， 目前對於這一類患者最佳的第一線治療還再繼續的探討， 未來將來的研究方向 會著重在如何 啊解釋這類患者對於標靶治療 所產生的原發性和繼發性的抗藥機制， 以及這類患者的免疫抗原性的介入，希望在更多越來越多的科學研究下， 讓這類迫切有醫療需求的患者 得到更多的滿足。

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