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  • 分類:癌症治療新知
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放療免疫合併會是治療第四期胰臟癌的新模式嗎?

而Ipilimumab是重組人類單株抗體,會與細胞毒性T淋巴細胞相關抗原 4(CTLA-4)結合。CTLA-4是T細胞活性的負向調節因子。Ipilimumab可以與CTLA-4結合,阻斷CTLA-4與配體CD80/CD86的交互作用。目前已知阻斷CTLA-4可增強T細胞 的活化及增生,包含腫瘤浸潤T作用細胞的活化和增生。抑制CTLA-4訊號傳遞也會降低調節性T細胞的功能,促使T細胞的反應性全面增加,包括抗腫瘤免疫反應,達到治療癌症的效果,這是一種新型態的免疫檢查點抑制劑(Immune checkpoint inhibitor)治療。

該研究結果表明,給予立體放射治療SBRT合併單免疫治療nivolumab治療組的臨床獲益率為17.1%,給予立體放射治療SBRT合併雙免疫治療nivolumab及Ipilimumab治療組的臨床獲益率則高達37.2%。

至於在疾病控制時間和總生存時間方面,立體放射治療SBRT合併單免疫治療nivolumab治療分別為1.7和3.8個月,而的立體放射治療SBRT合併雙免疫治療nivolumab及Ipilimumab組分別為1.6和3.8個月。

該項研究給了一個很重要的訊息,對於難治性第四期胰臟癌患者進行立體放射治療SBRT合併雙免疫治療nivolumab及Ipilimumab治療,放療免疫合併治療的新模式,呈現出具有臨床意義的抗腫瘤活性。

也就是最夯的免疫檢查點抑制劑碰上放射治療,可能真的會在難治性第四期胰臟癌患者身上,一時天雷勾動地火,讓聯合作戰模式在腫瘤中產生更好的反應,突破免疫治療在難治性第四期胰臟癌患者的困境。

 

 

 

 

 

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此處文章乃是醫療照護資訊的整理,請勿引據文章內容自行採取醫療決定;如有臨床治療之需求,建議還是應該尋求專業醫療人員的協助。

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