晚期膀胱癌治療在過去通常侷限於手術、放射性療法及化學治療，因此目前對於晚期膀胱癌醫療需求在醫病雙方而言都有高度需求新療法的困境，而突破性的免疫治療已在許多癌種當中被核准使用，而包含Atezolizumab、Nivolumab被美國FDA核准使用於晚期膀胱癌治療。Durvalumab(商品名稱 Imfinzi)是一種阿斯特捷利康所製造的癌症免疫治療的人類單株抗體藥物，Durvalumab和Atezolizumab作用相似，都是PD-L1免疫檢查點抑制劑，可和PD-L1結合，引發免疫反應，進而殺死癌細胞。

基於Study 1108的結果，美國FDA也核准Durvalumab使用於晚期膀胱癌治療。Study 1108是一個單臂的第一期/第二期臨床試驗，共收錄了182位使用過含有鉑金類化療藥物治療失敗後的晚期以及轉移性膀胱癌病患，給予Durvalumab使用。研究結果顯示客觀反應率為17%，進一步分析後發現，腫瘤帶有高PD-L1表達PD-L1狀態的晚期膀胱癌病患，相較於低PD-L1表達狀態的病患，表現出較高的客觀反應率(分別是26.3% 與 4.1 %)，此外，其中有26位病患產生部分反應，有五位病患產生腫瘤完全消失，該項結果讓Durvalumab可望成為晚期膀胱癌病患治療的新選擇。

果不其然，2017年5月1日，美國FDA加速批準阿斯利康旗下的PD-L1抗體藥物Durvalumab(商品名為Imfinzi)，用於治療在完成或進行中以鉑金類化療藥物治療失敗後的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者。