人體的免疫反應皆需透過T細胞辨識抗原來活化免疫反應、開啟毒殺細胞的功能；因此若能抑制T細胞的活化反應，就能避免被免疫系統毒殺。癌細胞即是透過這種「抑制T細胞活化」的方式，使其人體裡得以存活。而Nivolumab就是與在T細胞的PD-1 （programmed cell death 1）結合，把這種「抑制訊號」攔截，使我們的免疫T細胞可以辨識出癌細胞，達到透過免疫反應毒殺癌細胞的效果。

Nivolumab是全世界第二個由美國食品管制局核可的單株抗體抗癌免疫治療，並且已經證實在可用於不可切除或轉移性的「黑色素瘤」、「非小細胞肺癌」、「腎細胞癌」與「何杰氏淋巴癌」，比起傳統具有細胞毒性的化學治療更有療效。

CheckMate 141 是一項隨機性、開放式的第三期臨床試驗，該試驗收錄了361位曾經使用鉑類治療的頭頸癌復發患者，分別給予nivolumab或是傳統標準治療（由臨床醫師選擇化療或標靶治療方案如methotrexate、docetaxel或cetuxiamb）。

CheckMate 141還分析了其中129例完成問卷的患者。問卷範圍涵蓋了功能領域，如完成日常生活與工作等的能力，以及患者的認知、情緒和社交功能。同時也探討了癌症相關症狀，包括疲勞，頭暈，疼痛和呼吸短促問題。每組的問卷都是從治療開始一直追蹤到第9周與第15周。