而對於已經罹患卵巢癌患者再去進行BRCA1/2基因檢測的有什麼意義呢？

首先是了解病患是否為乳癌或卵巢癌高危險族群，瞭解是否有家族惡性癌症的遺傳風險，幫助其他癌症的篩檢和早期診斷。另外，對於已經罹患卵巢癌患者再去進行BRCA1/2基因狀態檢測還可以判斷鉑金類化療藥物的有效性和治療預後情況，一般來說BRCA1/2基因突變的卵巢癌患者對某些化療藥物（如順鉑、卡鉑）的有效率更高，治療有效期間更好。

更何況對於已經罹患卵巢癌患者，目前已經有了專門針對品管基因異常的標靶藥物-PARP抑制劑，可以用於卵巢癌患者，例如:olaparib(lypaza)、rucaparib(rubraca)、niraparib(Zejula)，讓變種的BRCA基因得以“改邪歸正”。最新SOLO-2的研究報告，遺傳性BRCA基因突變型（gBRCA）的鉑類化療藥物敏感復發性卵巢癌患者，比較了用olaparib處理與安慰劑處置之維持治療，的疾病控制時間（PFS），olaparib處理可以使疾病控制時間5.5個月，改善為30.2個月，大幅改善超過2年的( 24.7個月)，疾病惡化風險減少75%。顯示這類“改邪歸正的藥物” 讓變種的BRCA基因可以控制復發的卵巢癌在近2年多時間內不發展！

對於已經罹患卵巢癌患者進行BRCA1/2基因檢測是有意義的。目前對於卵巢癌患者接受BRCA1/2基因檢測的合適族群，各個國家地區的治療共識不太一致，美國治療共識推薦所有卵巢癌患者（包括原發性腹膜癌和輸卵管癌），無論年齡、惡性腫瘤家族史，都應該進行BRCA1/2基因檢測。歐洲治療共識則僅僅推薦，高惡性等級的漿液性卵巢癌患者應該進行BRCA1/2基因檢測。

那麼華人呢?我們瞧瞧中國的資料。由於中國卵巢癌患者的BRCA1/2基因突變盛行率為20%以上，遠高於歐美的15%左右。所以針對華人卵巢癌患者進行BRCA1/2基因檢測意義顯然更大，所以應該建議所有卵巢癌患者接受BRCA1/2基因檢測，為患者的個體化精準治療和家族的遺傳風險管理提供依據。