於FLAURA研究中，Osimertinib的安全性數據與之前臨床試驗中所觀察到的資料一致， 嚴重副作用發生率很低。在Osimertinib治療的患者中，最常見的 副作用是腹瀉與皮膚乾燥，而對照組之其他第一、第二代標靶治療的患者中，最常見的副作用是腹瀉與皮膚發炎、痤瘡。

第3 代肺癌標靶治療Osimertinib與第一、第二代標靶治療，將他們放置於第一線治療做比較，Osimertinib確實可以顯著延長中位疾病控制時間，，疾病惡化風險顯著降低54%，兩組之疾病控制時間兩條曲線從很早就分開。無論患者是否合併有腦轉移或者其他次族群都明顯獲益於Osimertinib治療。相較於目前標準的第一、第二代標靶治療方案，Osimertinib的療效持續時間延長一倍，疾病控制時間從8.5個月延長至17.2個月，將近增加1倍。

中期整體存活時間(OS)分析，也顯示了第3 代肺癌標靶治療Osimertinib明顯地勝過第一、第二代標靶治療(HR=0.63)。第3 代肺癌標靶治療Osimertinib與第一、第二代標靶治療的安全性，兩者沒有差異，嚴重副作用發生率很低。有望日後臨床實務方面，根據FLAURA研究結果，第3 代肺癌標靶治療Osimertinib應該有望被建議作為EGFR突變陽性的非小細胞肺癌患者的第一線治療。

FLAURA試驗的結果，將有可能改變目前對於晚期EGFR突變陽性肺癌患者的第一線治療方式。不僅因為該試驗顯示Osimertinib治療。相較於目前標準的第一、第二代EGFR標靶治療方案，在療效上有顯著的提高，同時Osimertinib也展現了更優質的安全性。