於2017年9月的歐洲腫瘤醫學會年會ESMO，發表了FLAURA (AZD9291 Versus Gefitinib or Erlotinib in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer)的研究結果。FLAURA臨床試驗是一項隨機雙盲研究，共收錄了來自30個國家的556位先前未曾接受過任何治療的局部晚期或轉移性EGFR突變陽性的非小細胞肺癌患者，評估分別Osimertinib（Tagrisso, AZD-9291，泰瑞沙，泰格莎）口服每日一次80mg，與標準EGFR-TKI治療（erotinib 150mg 每日口服一次或gefitinib每日口服250mg一次）的有效性和安全性。首要研究目標是疾病控制時間(PFS)，次要研究目標包括整體存活時間(OS)、腫瘤客觀緩解率 (ORR) 、安全性和生活品質評分（HRQoL）等。

研究結果分析，標準EGFR-TKI治療組與中位疾病控制時間(PFS)只有10.2個月，Osimertinib組中位疾病控制時間(PFS)則達到前所未有的 18.9 個月，疾病惡化風險顯著降低54%；目前整體存活時間(OS)資料尚不可知，僅25%的患者到達整體存活時間(OS)的研究終點，初步觀察到具有臨床意義的整體存活時間(OS)延長的目標（HR=0.63）。而且所有的次族群都明顯獲益於Osimertinib治療，包括患者是否存在腦轉移。

於FLAURA研究中，Osimertinib的安全性數據與之前臨床試驗中所觀察到的資料一致， 嚴重副作用發生率很低。在Osimertinib治療的患者中，最常見的 副作用是腹瀉與皮膚乾燥，而對照組之其他第一、第二代標靶治療的患者中，最常見的副作用是腹瀉與皮膚發炎、痤瘡。

第3 代肺癌標靶治療Osimertinib與第一、第二代標靶治療，將他們放置於第一線治療做比較，Osimertinib確實可以顯著延長中位疾病控制時間，，疾病惡化風險顯著降低54%，兩組之疾病控制時間兩條曲線從很早就分開。無論患者是否合併有腦轉移或者其他次族群都明顯獲益於Osimertinib治療。相較於目前標準的第一、第二代標靶治療方案，Osimertinib的療效持續時間延長一倍，疾病控制時間從8.5個月延長至17.2個月，將近增加1倍。

中期整體存活時間(OS)分析，也顯示了第3 代肺癌標靶治療Osimertinib明顯地勝過第一、第二代標靶治療(HR=0.63)。第3 代肺癌標靶治療Osimertinib與第一、第二代標靶治療的安全性，兩者沒有差異，嚴重副作用發生率很低。有望日後臨床實務方面，根據FLAURA研究結果，第3 代肺癌標靶治療Osimertinib應該有望被建議作為EGFR突變陽性的非小細胞肺癌患者的第一線治療。

FLAURA試驗的結果，將有可能改變目前對於晚期EGFR突變陽性肺癌患者的第一線治療方式。不僅因為該試驗顯示Osimertinib治療。相較於目前標準的第一、第二代EGFR標靶治療方案，在療效上有顯著的提高，同時Osimertinib也展現了更優質的安全性。