對不適合進行局部治療，例如動脈栓塞、射頻電燒(RFA)且sorafenib（蕾莎瓦）治療後病情仍然惡化的肝細胞癌患者而言，目前臨床上很需要有效的第二線治療。

目前研究發現肝癌患者對regorafenib(stivarga 癌瑞格) 耐受性好，且能顯著延長患者的存活時間，Regorafenib很可能有望成為於sorafenib治療失敗之患者的標準第二線治療。

Regorafenib 是第一個被核准的口服大腸直腸癌標靶藥物，它是一種多重激酶的小分子抑制劑。根據一個跨國、多中心的臨床試驗(CORRECT試驗)，收載760位曾接受過治療但疾病仍未控制的轉移性大腸直腸癌患者，顯示使用「癌瑞格」治療的存活期中位數為6.4個月，使用安慰劑為5個月；使用「癌瑞格」治療的無惡化存活期中位數為2個月，使用安慰劑為1.7個月，這些數據差異在統計上皆為有意義的結果，也就是說對於傳統治療無效的病人使用此藥有機會延長壽命。因此，美國食品藥物管理局(FDA)在2012年9月核准「Regorafenib」用於轉移性大腸直腸癌的治療。台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）也於2013年10月核准「癌瑞格」上市，但並非所有患者皆適合使用，其適應症為：先前曾使用包含fluoropyrimidin、oxaliplatin 和 irinotecan的化學治療，或抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)、抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)等療法之轉移性大腸直腸癌病患。