非小細胞肺癌約占所有肺癌的85%，其常見的驅動基因突變有EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600以及NTRK等，這些驅動基因的標靶治療也是目前最具成效的。

眾所周知，EGFR突變是華裔肺腺癌患者中最常見的驅動基因突變，台灣患者EGFR突變率近6成。針對EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌患者，目前有包括第一代（gefitinib、erlotonib）、第二代（afatinib、dacotinib）以及第三代EGFR-TKI（osimertinib）在內的共計5個藥物在台灣上市。

ALK融合基因陽性晚期非小細胞肺癌的發生率為4.2%^[2]，目前台灣國內藥物有第一代ALK抑制劑crizotinib和第二代alectinb及ceritinib，另外還有brigatinib。

而ROS1融合基因突變在晚期非小細胞肺癌的發生率不到1%。基於PROFILE 1001和OO1201兩項臨床試驗之研究結果，crizotinib可以用於ROS1融合基因陽性晚期晚期非小細胞肺癌的一線治療。此外，針對ROS1的標靶藥物還包括ceritinib 、Brigatinib、Lorlatinib等。

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