- 分類:標靶治療
- 作者 陳駿逸
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Olaparib證實可用於轉移性去勢療法抗性前列腺癌(mCRPC)治療
2019年08月03日公布了PROfound研究的研究結果,PROfound是探討
Olaparib與Enzalutamide或abiraterone acetate在患有轉移性去勢療法抗性男性前列腺癌的研究。本研究的目的是評估Olaparib與Enzalutamide或abiraterone acetate在患有轉移性去勢療法抗性男性前列腺癌的療效和安全性,這些患者之前未接受新的抗癌荷爾蒙治療,並且具有同源重組修復(HRR)基因途徑的15個基因中之一,具HRR基因突變的。受試者將根據HRR基因突變狀態分為兩組。有340名受試者按照2:1比例隨機分入試驗中。A組包括具有BRCA1 / 2或ATM基因突變的男性(約240名男性),而B組則是包括在其他12個HRR中的一個中具有突變的男性。基因(約100名男性)。
在具有同源重組修復的轉移性去勢療法抗性(mCRPC)的男性患者中,使用Olaparib與enzalutamide或abiraterone acetate相比,在放射學無進展生存期(rPFS)方面,Olaparib的治療顯示出統計學上顯著的改善。
在患有BRCA1 / 2或ATM基因突變(同源重組修復(HRR)基因途徑的15個基因中之2)的轉移性去勢療法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者中,使用Olaparib帶給病患的rPFS上面,達到臨床上有意義的益處。符合PROfound研究臨床試驗的主要研究終點。
對於患有轉移性去勢療法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者,該疾病仍然是有致命的可能性,特別是那些未能接受新的抗癌荷爾蒙治療的患者。該試驗是目前PARP抑制劑在轉移性去勢療法抗性前列腺癌中唯一有正面結果的第三期試驗。 PROfound試驗也證明了對於該轉移性去勢療法抗性患者中,而且針對同源重組修復(HRR)基因途徑進行基因組檢測有高度潛在價值。
Olaparib已獲得FDA的突破性治療指定,用於治療BRCA1 / 2或ATM突變的轉移性去勢療法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者,這些患者先前都已經接受過含歐洲紫杉醇的化療,並且至少也已經接受過新的抗癌荷爾蒙治療藥物Enzalutamide或abiraterone acetate。
正在進行的III期PROpel試驗,目的在於轉移性去勢療法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者,探討PARP抑制劑合併abiraterone acetate與單獨abiraterone acetate作為第一線治療方的比較(NCT03732820)。
陳駿逸醫師目前服務於台灣,擔任癌症中醫與西醫臨床治療醫師,著有”擊退癌疲憊 醫師該告訴你的癌後養生術”(康健出版),專職中西醫結合癌症治療與癌友關懷之公益活動,同時熱心致力於正確癌症照護資訊之推廣與傳遞,其所創建之台中市全方位癌症關懷協會http://www.cancerinfotw.org ,乃是專業照護人員、社會賢達貢獻所學,所建構的癌症診療與照護資訊平臺。
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