紅血球生成素 (hu-erythropoietin 簡稱 EPO (如 Eprex、Recormon)、darbepoetin alfa（如 Aranesp ）、methoxy polyethylene glycol-epoetin beta（如 Mircera solution for injection in pre-filled syringe))：(93/5/1、95/11/1、96/10/1、 98/1/1、98/9/1） 使用前應作體內鐵質貯存評估，以後三至六個月追蹤。

1.如 Hb 在 8 gm/dL 以下，ferritin 小於 100 mg/dL 之值仍可能貯存不適當。

2.Transferrin saturation 正常是 20 – 45%；如小於 20% 有可能是鐵質缺乏。

(1)限慢性腎臟功能衰竭，接受透析病人，其 hematocrit (Hct) 在 28%（含）以下之 病患使用。

(2)限慢性腎臟功能衰竭引起之貧血，creatinine＞6 mg%，且 hematocrit 在 28%（含） 以下病患使用。

(3)使用時，應從小劑量開始，Hct 目標依病人狀況及需要為 33%－36% 之間，如超過 36%即應暫停使用，俟降至 36%以下再投與。（95/11/1）

(4)如 Hct 值維持在目標值一段時間 (一至二個月)，宜逐次減量，以求得最低維持劑 量。

(5)每名病人所用劑量，一個月不超過 20000U (如 Eprex、Recormon)或 100mcg (如 Aranesp 、Mircera solution for injection in pre-filled syringe)為原則， 如需超量使用，應附病人臨床資料(如年齡、前月 Hct 值、前月所用劑量、所定目 標值…等等)及使用理由。(93/5/1、98/9/1)

(6)使用本類藥品之洗腎患者，每週應檢查 Hct 值乙次，CAPD 及未透析患者，如因病 情需要使用本類藥品時，每月應檢查 Hct 值乙次。檢查費用包含於透析費用內，不 另給付 (未接受透析病人除外)。

(7)使用本類藥品期間如需輸血，請附輸血時 Hct 值及原因。

3.治療與癌症化學治療有關的貧血，不含 Mircera solution for injection in pre-filled syringe：（95/11/1、96/10/1、98/1/1、98/9/1）

(1)限患有固態腫瘤且接受含鉑（platinum）化學藥物治療而引起之症狀性貧血，且 Hb＜8 gm/dL 之病人使用。對於癌症患者預期有合理且足夠的存活時間者（含預期 治療，無需輔助治療者），不應使用 EPO 治療貧血。（98/1/1）

(2)Epoetin beta（如 Recormon）與 epoetin alfa（如 Eprex）初劑量為 150U/Kg 每 週 3 次，最高劑量 300U/Kg 每週 3 次，或 epoetin beta（如 Recormon）初劑量 30,000 單位，epoetin alfa（如 Eprex）初劑量 40,000 單位，每週 1 次，最高劑量 60,000 單位，每週 1 次；Darbepoetin alfa（如 Aranesp）初劑量 2.25mcg/kg，每週 1 次， 最高劑量 4.5mcg/kg，每週 1 次。（96/10/1）

(3)符合下列情形之病人，應即停止使用本類藥品之： Ⅰ Hb 超過 10 gm/dL (Hb＞10 gm/dL)。 II 於接受治療第 6 週到第 8 週內若 Hb 之上升值未達 1。 (4)每次療程最長 24 週。