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BRCA基因突變乳癌患者 治療有新方法了

口服PARP抑制劑

olaparib (LYNPARZA™),是一種口服PARP抑制劑,可有效促使BRCA1/BRCA2基因有缺陷的癌細胞產生凋亡,美國FDA於2014加速核准olaparib用於治療與BRCA基因缺陷相關的晚期卵巢癌婦女。2017年6月發表的這一項收錄了300多為患者的第3期期臨床試驗,研究結果指出olaparib,可能成為乳癌新的治療藥物。相較於標準化療,晚期BRCA基因突變乳癌的乳癌,接受口服olaparib治療可以降低42%的疾病惡化風險,延緩疾病進展長達3個月。

 

 

BRCA基因突變乳癌治療露曙光

2017年6月發表的這一項收錄了300多為患者的第3期臨床試驗,是第一個研究顯示BRCA基因突變乳癌患者,使用PARP抑制劑相較於標準治療,顯著提高治療療效。尤其是三陰性乳癌是一類很難治療,且常見於年輕女性患者的癌症, PAPR抑制劑在遺傳胚系BRCA基因突變的三陰性乳癌中顯示出較好的療效。這項研究也提供了醫學界非常重要的關鍵證據,就是特定DNA損傷修復機制有缺陷的乳癌,對相關修復蛋白的標靶治療,如PARP抑制劑是非常敏感。

約有5%的乳癌患者有遺傳的BRCA1和BRCA2基因突變,BRCA基因突變降低了細胞對損傷DNA的修復能力。olaparib可以阻斷細胞內其他的DNA修復通路-PARP1和PARP2。合併BRCA突變的癌細胞,由於DNA修復能力的缺陷,對PARP抑制劑治療非常敏感。

這項名為OlympiAD的第3期臨床試驗,收錄了遺傳性BRCA基因突變的荷爾蒙受體陽性或三陰性轉移性乳癌患者。不收錄HER2陽性的乳癌,是因為這類患者目前有非常有效的標靶治療。所有患者至少接受過兩線以上的化療,荷爾蒙受體陽性的乳癌患者接受過荷爾蒙治療。共隨機收錄了302例患者,按照2:1分配接受口服olaparib治療(300mg,口服早晚各一次)或標準化療(capecitabine,vinorelbine或eruibulin),用藥直至患者病情惡化或出現嚴重的副作用。

 

 

 

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