陳駿逸醫師將透過魔法子彈ADC 第53、54、55與56集，對於ADC藥物-Sacituzumab govitecan(拓達維/Trodelvy) 於乳癌治療的應用進行最新且詳實的剖析。

影片連結: https://youtu.be/c97NonrCOP0

            https://youtu.be/tJ6DYW_38Ww

            https://youtu.be/-4Mn2qJ3mQ0

            https://youtu.be/4agjTkudmZE

ADC(也就是標靶抗體化學治療複合式藥物)透過將細胞毒性化療的效力與標靶治療的選擇性相結合，ADC(也就是標靶抗體化學治療複合式藥物)代表了一類獨特且快速增長的抗腫瘤藥物。 在這集節目中，概述第一個健保給付三陰性乳癌治療的ADC藥物-Sacituzumab govitecan(拓達維/Trodelvy)。

Trodelvy (Sacituzumab govitecan/SG/拓達維/戈沙妥珠單抗，是一種對Trop-2具有高度特異性的ADC治療藥物)。Trodelvy是全球首個且目前唯一獲批的Trop-2抗體化療複合體藥物(ADC)，Trodelvy已被核准可以用於過去至少已經接受過2種系統治療（其中至少有1種治療是針對轉移性疾病）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳癌成人患者。

Sacituzumab govitecan(拓達維/Trodelvy)健保給付 自2024 年02 月01 日生效:

1.適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人，且符合下列各項條件：

(1)病人身體狀況良好（ECOG≦1）。

(2)須使用過紫杉醇類(taxane)類藥物至少1個療程。

2.須經事前審查核准後使用，每次申請之療程以3個月為限，初次申請時需檢附ER、PR、HER2皆為陰性之檢測報告。再次申請必須提出客觀證據（如：影像學）證實無惡化，才可繼續使用。

拓達維獲得另外一個台灣FDA的適應症如下

適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性的乳癌，過去曾接受至少2次轉移性乳癌全身性治療的成年病人。

說明：荷爾蒙受體陽性(HR+)的乳癌病人應曾接受過內分泌治療，除非病人不適合接受內分泌治療。

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