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在本次2022年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會公布的中期分析中，PROpel研究達到了研究的主要目標，olaparib併用阿比特龍用於mCRPC患者的第一線治療會較目前的阿比特龍治療模式，會顯著改善無疾病惡化生存期，中位無疾病惡化生存期在這麼困難治療的階段竟然能夠超過2年，結果深具臨床意義上的重大突破，且獲益不論有HRR狀態，與PROfound研究中Olaparib只能用具備有HRR(同源重組修復)基因突變的轉移性去勢療法抗藥之攝護腺癌患者，臨床上的意義更跨出重要的一步。次要研究終點部分，olaparib併用阿比特龍也紛紛達標，再度支持olaparib併用阿比特龍治療的獲益是受到肯定的。olaparib併用阿比特龍安全性和耐受性特徵與單用阿比特龍的已知安全性特徵一致，olaparib併用阿比特龍方案對患者的生活品質並無損害，使得多數患者能夠持續的治療。PROpel的第三期研究是首次證明PARP標靶藥物合併新型荷爾蒙治療（NHA）藥物可以用於的mCRPC患者的第一線治療有協同作用，且無論HRR基因突的變狀態。

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