1.限用於新診斷原發型 CD33 陽性的急性骨髓性白血病 ( 病人之標準前導與鞏固性化療時合併使用，且完全符合下列條件：

(1)需為細胞遺傳學風險等級較佳(Favorable)的病人。

(2) 排除急性前骨髓性細胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL) 病人。

2.需經事前審查核准後使用，用於誘導期時，以1個療程 (3 次輸注)為限

並需合併標準 3 +7 緩解誘導化療使用 。

3.若病患疾病達到完全緩解(即 CR 或C Ri) 可續申請使用於鞏固治療期，

每次申請以 1 個療程為限 1 次輸注並最多給付2個鞏固治療療程 (

即2次輸注)。申請時 需檢附前次治療結果評估資料證實無疾病惡化 。

4.每人 以給付 5 次輸注 為上限 。

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