除了上述進展之外，PARP抑制劑olaparib和Talazoparib的可以適用於遺傳性BRCA1/2基因突變且HER2陰性的轉移乳癌。2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）公布OlympiA研究的結果，更讓olaparib邁入新的境界，對于復發風險高、且具備遺傳性BRCA1/2基因突變的HER2陰性的早期乳癌患者，在標準治療後加上為期1年的olaparib輔助强化治療，可顯著提升3年無侵襲性乳癌的存活時間和無轉移性乳癌的存活時間ˋ別是3年無侵襲性乳癌的存活時間絕對獲益達到8.8%，對比於過去輔助强化治療的研究所提到的3年無侵襲性乳癌的存活時間絕對獲益，olaparib輔助强化治療這樣的成績是非常有優勢的。。毋庸置疑，該研究已經改變遺傳性BRCA1/2基因突變且HER2陰性乳癌的臨床實踐。意味著早期乳癌的精準醫療的時代已經到來。在2021年St. Gallen國際乳癌大會上關于三陰性早期乳癌輔助治療的專家投票中，有接近一半的專家會推薦olaparib輔助强化治療。

在過去十年間，隨著醫學界對乳癌更深入的瞭解，以及上述CDK4/6抑制劑、PI3K抑制劑、免疫檢查點抑制劑、ADC、HER2 標靶藥物和PARP抑制劑的相繼問世與適應症的拓展。站在巨人肩膀上，展望未來十年針對特定乳癌亞型的有效治療方法將會有更多的開發，更多組合性療法、精準醫療和預測藥物的生物標記物有機會被應用在新的治療領域，有望進一步繼續滿足乳癌治療的未被滿足的需求。

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