該研究結果:共有187例患者進入該試驗，79.7%患者爲日本人，20.3%爲韓國人。患者中位接受過2線的治療，44.4%接受過超過3種的藥物治療。數據截止（2020年6月3日）時，兩組分別有8%和0%患者繼續接受治療。選擇DS-8201單藥治療較醫師所選擇的經驗性化療處方顯著改善總體生存時間，中位總體生存時間分別為12.5個月 與8.9個月，選擇DS-8201單藥治療可以較使用醫師所選擇的經驗性化療處方者，顯著降低4成的死亡風險。12個月總體生存率分別是52.2% 與29.7%。兩組治療反應率分別是51.3%與14.3%。疾病控制率分別是85.7% 與 62.5%。確認中位的反應持續時間分別是12.5個月 vs 3.9個月；中位PFS分別是5.6個月與 3.5個月，選擇DS-8201單藥治療可以較使用醫師所選擇的經驗性化療處方者，顯著降低約5成的惡化風險。至於嚴重副作用的發生率分別是85.6% 與56.5%，最常見嚴重副作用爲中性白血球减少，大約有12.8%患者發生DS-8201相關的間質性肺病。

2000年是人類新紀元的開端，也是ADC類藥物誕生元年。自1913年諾獎得主保羅·埃爾利希（Paul Ehrlich）提出“魔法子彈”概念以來，科學家經過87年的努力，才在2000年將第一發“魔法子彈”-ADC藥物射向腫瘤。不過，第一發“魔法子彈”的威力和安全性不足以對抗癌症。遲至2011年，第二代ADC的到來，以及DS-8201的屢戰皆捷，都暗示了ADC的抗癌新時代已經悄然到來。

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此處文章乃是醫療照護資訊的整理，請勿引據文章內容自行採取醫療決定；如有臨床治療之需求，建議還是應該尋求專業醫療人員的協助。

陳駿逸醫師醫療門診服務時段

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