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華佗精準醫療論壇 第011集:神經營養受體酪胺酸激酶(NTRK)融合性基因突變 極為罕見但很重要的癌症精準治療靶點

華佗精準醫療論壇 第011集YouTube首播公告:
題目:
神經營養受體酪胺酸激酶(NTRK)融合性基因突變 極為罕見但很重要的癌症精準治療靶點


影片連結: https://youtu.be/i40BdLAWiqI


2023年12月21日晚上12:00 開始

 


過去癌症標靶藥物的臨床試驗通常只針對具備有標靶藥物作用的驅動基因突變之某一種癌症類型,而且經測試通過的藥物也通常只會核准於治療該種癌症類型,例如:osimertinib核准於治療EGFR驅動基因突變的非小細胞肺癌。

目前FDA有一種新穎的「不定腫瘤類型治療」核准之適應症,指的是醫界發現有很多不同原發腫瘤來源的癌症類型(例如肺癌、乳癌、大腸癌、肝癌等等)都攜帶有相同(或是非常相似的)癌症驅動基因突變或事都具備有特殊的分子生物標記物,且這些特殊的驅動基因突變會決定癌細胞生物行為的特質,也就是正港的致癌基因,或是可以作為療效評估的生物標記物。而科學家新研發出的標靶藥物(不管是抗體類藥物或小分子的抑制劑等)能夠針對這個特殊驅動基因突變或分子標記物去進行治療。

無論腫瘤原發的位置為何,只要具備有這個特定驅動基因突變或分子標記物,給予相對應的標靶藥物就能發揮治療效果。所以不定腫瘤類型的治療跟傳統的化學治療本質並不相同,主要差異性是在於雖然有些化學治療藥物(例如鉑金類化療)對於許多癌症都會有療效,但是這些化學治療攻擊的目標並非癌細胞所特有,因而很多正常細胞都可能會被化療所誤傷,因此化學治療不能算是一種不定腫瘤類型的治療方法。


全文連結:
https://mycancerfree.com/tw-5/ntrk-fusion-t-2023-10-02/

 

20231221 1

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