華佗精準醫療論壇 第009集YouTube首播公告:
題目:
當肺癌EGFR藥物標靶治療失敗時 Amivatamab(肺倍恩)治療的角色為何?

影片連結: https://youtu.be/diQ_y42BdTw

2023年12月07日晚上12:00 開始

在新加坡舉行的國際肺癌研究協會 (IASLC) 所舉辦的2023 年世界肺癌大會 (WCLC) 上公佈了第1b/2 期CHRYSALIS-2 臨床試驗結果，顯示amivantamab (RYBREVANT/肺倍恩，為一種雙特異性抗體，可靶向EGFR與MET 的腫瘤途徑)) 和 Lazertinib (與Tagrisso一樣屬於EGFR標靶藥物)搭配含鉑類化療（卡鉑和pemtrexed）的化療，去治療先前治療過的 EGFR 突變晚期非小細胞肺癌患者，顯示出持久的無惡化存活期。

通常，患有EGFR 基因突變的晚期非小細胞肺癌患者在治療過程中會對治療產生抗藥性。患者的抗藥性通常是多樣化的和多克隆基因突變的，這意味著他們的腫瘤可能具有由不只一種類型且不同途徑所引起的抗藥性。然而這些抗藥性的多變數可能會導致他們的疾病單獨使用標靶治療來治療後續情況，變得要困難得多。

CHRYSALIS-2 (NCT04077463) 是一項開放標籤的1/1b 期臨床試驗，研究的目的在評估第三代EGFR標靶藥物 lazertinib 作為單一療法或是lazertinib與人類雙特異性EGFR 和c-MET 的雙抗體amivantamab合併療法，探討其用藥的安全性和藥物動力學患有有EGFR 外顯子19 缺失突變(ex19del) 或L858R 激活突變的晚期非小細胞肺癌患者。 該研究收錄了 460 名晚期非小細胞肺癌患者。入組的患者過去已經接受過中位數兩種以上的治療，先前的治療包括第三代EGFR標靶藥物Osimertinib(Tagrisso/泰格莎/奧希替尼)(占比70%) 以及第一代和第二代 EGFR 靶藥物(約有45%)。

全文連結:
https://mycancerfree.com/tw-5/egfr-amivatamab-t-2023-10-02/

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