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- 作者 陳駿逸
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癌症治療新知戰情室 第23集:解讀歐洲內科腫瘤學會胰臟癌2023年診治最新共識 (下集)
癌症治療新知戰情室 第23集YouTube首播公告:
題目:
解讀歐洲內科腫瘤學會胰臟癌2023年診治最新共識 (下集)
影片連結: https://youtu.be/dhAa0vNSF6Y
針對局部晚期胰臟癌的治療
可以手術切除胰臟癌的治療
手術切除腫瘤是胰臟癌現有的根治性治療手段。經影像學評估後手術切除根治率高且腫瘤切緣為陰性(R0切除)機率高的患者,首選手術治療。手術期間建議對胰頸橫斷和膽總管橫斷邊緣進行冰凍切片的分析,且·應針對外科醫生確定的所有手術切緣都檢視其腫瘤清除率。而·位於胰體或胰尾的腫瘤,建議進行標準淋巴結切除術,並應切除超過16個淋巴結,以便對疾病進行充分的病理分期。
病理分析中應報告檢查的淋巴結總數和淋巴結陽性比率(受侵犯淋巴結的數量占檢查淋巴結數量的比例)。除非有禁忌症,接受手術的患者應接受普通肝素或低分子肝素(LMWH) 的圍手術期之血栓預防措施。若膽紅素水準超過2.5,有膽管發炎患者、可以先接受術前輔助治療,或手術延遲超過2周的患者,先進行膽汁的引流,但由於嚴謹的臨床實證,不建議對可以手術切除的胰臟癌都進行術前輔助治療,除了參與臨床試驗以外。
胰臟癌手術切除後,強烈建議完成6個月的術後輔助化療;建議對體能好的患者進行術後輔助化療 mFOLFIRINOX的方案。而對於不適合接受mFOLFIRINOX治療的患者(年齡>75歲、ECOG 體能狀態評分為 2或有 mFOLFIRINOX禁忌症),可以改用gemcitabine /capecitabine作為術後輔助化療的替代選擇。至於gemcitabine/5氟尿嘧啶(5-FU)/亞葉酸鈣(LV)的術後輔助化療方案僅限於體能狀態較差的患者。不建議且不應在臨床試驗之外,對患者進行術後輔助性的同步放化療(CRT)。
臨近可以手術切除的胰臟癌
有證據顯示應該考慮使用前導性的全身治療,而非首選手術。但如果直接手術後R1的切除率很高,則應該考慮盡可能納入臨床試驗的範疇。·若納入臨床試驗是不可行的,則建議先行全身的前導性治療,而非首選手術。
而建議先行全身的前導性治療(方案為FOLFIRINOX或AG (NAB-PACLITAXEL+ GEMCITABINE)),然後根據具體反應的情況,進行同步放化療後再給予手術;當FOLFIRINOX或AG (NAB-PACLITAXEL+ GEMCITABINE)方案是不可行時,可考慮Gmeciatbine/oxaliplatin或是 Gemcitabine/Capecitabine,於前導性治療後可考慮使用capecitabine的同步放化療。
同步放化療後,體能狀態良好、無疾病惡化且血清CA 19-9水準下降的患者,應該後續給予手術探查,除非有禁忌症。
局部晚期胰臟癌的治療
局部晚期胰臟癌占胰臟癌的30-40%,因腫瘤周圍血管侵襲而無法切除。在局部晚期胰臟癌中,轉化治療的目的是使腫瘤退縮,使得初始不可手術切除的腫瘤轉畫為可以切除。所有患者必須由MDTB每2-3個月評估一次,評估是否已經轉化為可以手術切除的。轉化治療可以選擇化療方案FOLFIRINOX或AG (NAB-PACLITAXEL+ GEMCITABINE),當轉化治療6個月後,評估是否可行手術治療,尤其是CA 19-9水準下降顯著、出現臨床上腫瘤緩解或腫瘤降期,則MDTB討論手術切除的可能性。
不建議在轉化治療後進行動脈切除,但可以在經驗豐富的醫療中心根據具體情況進行個別的考慮。
晚期及轉移性胰臟癌的治療
轉移性胰臟癌的治療的選擇取決於病患的體能狀態。對於ECOG 體能狀態評分為 0-1且膽紅素水準<1.5倍正常上線的患者,可以考慮以下兩種化療方案:FOLFIRINOX或AG (NAB-PACLITAXEL+ GEMCITABINE);對於ECOG 體能狀態評分為1-2、Karnofsky 體能狀態評分為≥70且膽紅素水準≤1.5倍正常上線的患者,可以考慮AG (NAB-PACLITAXEL+ GEMCITABINE); 對於ECOG 體能狀態評分為 2、Karnofsky 體能狀態評分為 <70和/或膽紅素水準> 1.5倍ULN的患者,則只能考慮gemcitabine的單藥治療;對於ECOG 體能狀態評分為 3-4的患者,應考慮支持性治療,給予症狀處理,因為此時化療的風險超過獲益。
晚期及轉移性胰臟癌的治療通常應每8-12周評估一次治療效果,並應評量臨床狀態、CA 19-9水準和影像學檢測結果。
對於攜帶遺傳性BRCA基因突變的患者應接受含鉑類的化療。
而之後的二線治療推薦如下:
·ECOG 體能狀態評分為 0-1且體能狀態良好的患者在FOLFIRINOX一線治療後可以再給予接受AG (NAB-PACLITAXEL+ GEMCITABINE)或gemcitabine的化療;而·ECOG 體能狀態評分為 0-1或已恢復至ECOG 體能狀態評分為 0-1且既往接受含gemcitabine化療的患者,可以考慮安得能微脂體注射劑 (Onivyde) +5-FU+LV 。至於使用含oxaliplation的二線治療(例如mFOLFOX6)目前仍有爭議,可考慮將其作為初治ECOG 體能狀態評分為 0-2患者的替代方案。
對於ECOG 體能狀態評分為 3-4的患者,建議以症狀為導向的支持性療法,任何類型的化療風險都大於獲益。
大多數胰臟癌患者營養狀況不佳、體能狀況較差,不適合接受三線治療;無推薦方案,支持治療較為合適;對於體能狀態評分為評分良好的患者,首選為建議參加臨床試驗。
應該對所有轉移性胰臟癌患者進行遺傳性BRCA基因的檢測,從而確定適宜接受含鉑類化療的人群,隨後使用oalaprib的維持治療。對於攜帶BRCA1/2胚系突變對鉑類化療有反應或疾病穩定的患者,可選擇oalaprib維持治療。 對於MSI-H/dMMR 胰臟癌患者,Pembrolizumab可以推薦作為二線及以後的治療選項。對於NTRK基因融合性突變的患者,推薦使用larotrectinib或entrectinib。
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