Fruquinitinib(呋喹替尼，愛優特)是一種標靶藥物，一種高度選擇性血管內皮生長因子受體（VEGFR）1、2和3的口服抗血管新生抑制劑。

在中國進行的隨機、雙盲性、安慰劑對照的多中心之第三期臨床試驗FRESCO研究中，Fruquinitinib於轉移性大腸直腸癌（mCRC）患者的第三線及以後治療，顯著延長總體生存時間（由6.6個月延長至9.3個月，HR 0.65，P＜0.001）和無惡化生存時間（由1.8個月延長至3.7個月，HR =0.26，P＜0.001），安全性良好且可以控制。

FRESCO研究中發現副作用之一，手足皮膚反應（HFSR）是Fruquinitinib常見的藥物相關不良事件，既往一些關於其他分子標靶藥物的研究顯示，HFSR可能是生存獲益的預測因子。

FRESCO研究發現受試者報告的HFSR絕大多數均為第1~2級， HFSR者使用Fruquinitinib的劑量強度並未因此副作用而明顯降低，且對Fruquinitinib耐受良好。Fruquinitinib 組使用每日口服 5 mg Fruquinitinib治療，每4周為1療程，服藥3周停藥1周， 其中133例使用Fruquinitinib報告有HFSR的患者中，其中1~2級佔40.8%，3級為11.4%，未報告4~5級HFSR發生。有0.4%患者因HFSR致永久停藥， 7.5%則是因使劑量降低， 6.7% 患者因HFSR造成藥物中斷。發生HFSR的患者Fruquinitinib支使用劑量強度，並未未明顯降低。

生存分析顯示，Fruquinitinib組報告有HFSR的患者中位存活期為11.24個月，較未報告有HFSR的患者之7.54個月，存活時間有顯著延長，死亡風險也降低了43%。而Fruquinitinib組無論是否報告有副作用HFSR出現，存活時間均明顯優於安慰劑組的6.57個月。

Fruquinitinib組較安慰劑組的無惡化生存時間多出1.84個月，且中Fruquinitinib組發現有副作用HFSR的患者中位無惡化生存時間，相較Fruquinitinib組未報告有HFSR的患者也顯著延長，分別是5.49個月 與3.48個月，，疾病惡化風險也降低了30 %。

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