FCC‑X為符合阿姆斯特丹診斷LS(Lynch症候群)標準組成，但缺少錯配修復（MMR）缺陷的證據。

LS和FCC‑X之間的臨床差異如下:

•Lindor等研究人員發現，與Lynch症候群（49歲）相比，FCC‑X中大腸癌發病的平均年齡（61歲）高，且罹患大腸癌的風險增加了兩倍。

•在德國的一項研究中，FCC‑X中三分之二的腫瘤位於左側大腸，這與Lynch症候群中的大腸癌相反。與Lynch症候群相比，同步和異時的大腸癌發生則更少，並且腺瘤與癌的比率更高，並且腺瘤傾向於更多，這表明腺瘤-癌的發展較慢。

•在2005年對來自25個家庭的100個滿足阿姆斯特丹標準的個體的研究中，有40％的人顯示正常的DNA MMR，而在這些人中，有89％的腫瘤是左側的。沒有一個顯示出腫瘤浸潤淋巴細胞，而一半的FCC‑X與Lynch症候群相關的大腸癌會顯示出這種病理現象。

•在2007年的一項研究中，發現FCC-X病例的黏液性腫瘤可能性較小。

Nieminen等人的最新發現。突變在骨形態發生蛋白受體1A（BMPR1A）基因和核醣體蛋白S20（RPS20）基因中的作用在FCC‑X家族中提供了新的證據，證明了FCC‑X家族之間的遺傳異質性，以及區別FCC-X與Lynch症候群的基礎。

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