BOLERO-6 (NCT01783444)臨床試驗，探討了everolimus合併exemestane與everolimus單藥治療或是ceapecitabine化療，三者對HER2陰性/荷爾蒙受體陽性的晚期乳癌乳癌患者之療效。

BOLERO-6按1：1：1比例，隨機化後入everolimus(10 mg/天)合併exemestane(25 mg/天組)，everolimus單藥治療組及capecitabine化療(早晚各1250 mg/m2)組。主要研究目標為everolimus合併exemestane組與exemestane組，兩組的無疾病惡化存活時間(PFS)。次要研究目標為everolimus合併exemestane組與capecitabine化療的PFS，除此外還有整體存活時間(OS)及安全性評估。這並不是一個驗證性研究﹑因此不需建立檢驗假設。

309例患者入組BOLERO-6，everolimus合併exemestane組有104例，exemestane組103例，exemestane組102例。基線水準基本保持一致。但capecitabine組的患者較everolimus合併exemestane組年齡上更年輕，僅骨轉移更多，更多高加索人種，同時內臟轉移者較少(62% 比起 66%)，3處以上轉移灶者也較少。中位追蹤時間為37.6個月。

everolimus合併exemestane組的PFS會較exemestane組有所延長，可以顯著減少疾病惡化風險達36%。而everolimus合併exemestane組的PFS較但capecitabine組略為縮短，但未形成顯著差異。

everolimus合併exemestane組的整體存活時間(OS)為23.1個月，而exemestane組的OS為29.3個月， capecitabine組之OS有25.6個月。嚴重等級之副作用以capecitabine組最為常見，但較嚴重的副作用多見於everolimus合併exemestane組。

BOLERO-6研究指出，everolimus /exemestane合併用藥較單用everolimus，更可使患者的PFS顯著延長。