FLAURA試驗的結果，將有可能改變目前對於晚期EGFR突變陽性肺癌患者的第一線治療方式。不僅因為該試驗顯示Osimertinib治療。相較於目前標準的第一、第二代EGFR標靶治療方案，在療效上有顯著的提高，同時Osimertinib也展現了更優質的安全性。

即便目前標準的第一、第二代EGFR標靶治療方案帶來了肺癌治療上的發展，也只有不到 20% 的 EGFR 突變陽性非小細胞肺癌患者能夠存活超過五年。FLAURA 研究結果點出了第3 代肺癌標靶治療Osimertinib用於第一線時候所帶來的早期持續的獲益，此舉有可能對患者的長期存活的助益產生重大影響。

FLAURA 研究結果之重點資料如下：

• 特別突出的疾病控制時間 (PFS)：疾病控制時間從10.2個月延長至18.9個月，將近增加1倍；與服用erotinib或gefitinib的患者相比，服用Osimertinib的患者疾病惡化或死亡的風險不到一半，風險比為0.46。

• 具有臨床意義的初步整體存活時間(OS)的結果：整體存活時間(OS)的風險比為 0.63，降低37%的死亡風險，最終的整體存活時間(OS)分析計畫將在後續階段進行。

• 服用Osimertinib的患者，研究中各次族群所獲得的疾病控制時間 (PFS) 改善呈現一致性，疾病惡化或死亡的風險至少降低了 40%，範圍包括研究開始時就有/無中出現樞神經系統轉移、亞裔與非亞裔、有或無吸煙史，以及第 19 外顯子缺失或L858R突變的患者。

•疾病緩解持續時間 (DoR) 與腫瘤客觀緩解率 (ORR)更是令人印象深刻：與服用對照藥組的患者相比，使用Osimertinib治療的患者具有兩倍多的疾病緩解持續時間（分別是17.2 個月對 8.5 個月），而腫瘤客觀緩解率 (ORR)與對照組相比為 80%和 76%。

FLAURA研究中Osimertinib的安全性資料與早先其他的臨床試驗中所觀察到的結果一致，嚴重等級的副作用發生率很低。在使用Osimertinib治療的患者中，最常見的副作用是腹瀉（約有58% ）與皮膚乾燥（約有32%）。而目前標準的第一、第二代EGFR標靶治療方案，患者最常見的副作用是腹瀉（約有57%）與皮炎痤瘡（約有48% ）。在使用Osimertinib治療的患者中，有 33.7% 曾出現嚴重等級的副作用發生率，相比之下，目前標準的第一、第二代EGFR標靶治療方案，患者曾出現嚴重等級的副作用發生率是 44.8%。此外，在使用Osimertinib治療的患者中，有 13.3% 因出現副作用而導致治療中止，而對照組則為 18.1%。

Osimertinib目前已在包括美國、歐盟、日本與台灣、中國在內的 50 多個國家/地區獲得核准，可以用於經第一、第二代EGFR標靶治療方案治療後，出現 EGFR T790M 抗藥性基因突變，疾病呈現惡化，屬於的晚期非小細胞肺癌患者的第二線治療。