別忘了，如何選擇患者也一樣重要

選擇患者是能夠使DDR抑制劑獲益最大化和毒性最小化的關鍵。必須找到合適的病人、合適的癌症和合適的治療藥物。 下一代CRISPR平臺對於開發新的合成致死基因作為藥物的生物標記物，再者不是所有BRCA相關的癌症都有相同的行爲方式，目前知道不同類型的癌症對PARP抑制劑olaparib和rucaparib的反應率都不是相同的。此外，腫瘤內産生的體細胞突變也有助于對於DDR療法的反應。例如， rucaparib在ARIEL2的試驗中，分別觀察到對於具有生殖細胞和體細胞BRCA突變的患者中有類似的療效，再次提示選擇可治療的患者不應該只依靠目前已知的生殖系細胞遺傳學途徑，還應結合體細胞的突變狀況。如何能有效捕捉腫瘤突變的方法，以確保可以找出大多數能從治療中受益的患者，是當務之急。搭配利用循環腫瘤DNA和血液中的生物標記物的即時檢測，可能是克服以找出大多數能從治療中受益的患者的關鍵，同時還能藉此避免腫瘤切片的相關問題以及此舉對病人的風險。

#標靶藥物

#PARP抑制劑

#POLθ

#PARP抑制劑抗藥性

#癌症

#novobiocin

#ATR

#ATM

#同源重組

#DNA損傷反應修復

#DDR

#BRCA突變

#WEE1抑制劑

#Avosertib

#PKMYT1抑制劑

#RP-6306

#USP1

#合成致死

#陳駿逸醫師的話聊俱樂部

此處文章乃是醫療照護資訊的整理，請勿引據文章內容自行採取醫療決定；如有臨床治療之需求，建議還是應該尋求專業醫療人員的協助。

陳駿逸醫師醫療門診服務時段

http://www.cancerinfotw.org/index.php/nursing-rehabilitation/faq/1882-2021-09-13-14-32-19

知識就是力量(Knowledge is Power. )

給自己一個希望(Hope is something you give yourself. )

抗癌路上 你(妳)並不孤單

歡迎至Youtube訂閱癌症新觀點醫學教育頻道 幫助你贏在抗癌的起跑點

https://www.youtube.com/user/omegapeng