2022年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會報告之分析的資料截止日期為2021年10月25日。darolutamide治療組與目前標準治療組的中位整體存活時間分別為未達到分析階段與48.9個月，4年整體存活率兩組分別為62.7%與50.4%，darolutamide治療組較目前的標準治療可以再降低死亡的風險達32.5%。

儘管目前標準治療組接受後續延長生命的系統性抗腫瘤治療的患者比例顯著多於darolutamide治療組，兩組分別為75.6% 與 56.8%），但仍觀察到darolutamide治療可以顯著改善整體存活間。針對整體存活間的亞組分析顯示，整體存活間延長的獲益見於darolutamide治療組的所有亞組。此外，與目前的標準治療相比，darolutamide的加入可以顯著延長病況惡化至去勢抗性的轉移性攝護腺癌(CRPC)的時間、至疼痛狀態惡化的時間、至首次發生症狀性骨骼事件（SSE）時間，以及至開始後續系統性抗腫瘤治療時間。

安全性方面，兩個治療組間的副作用發生率相似，兩組在化療施治的重疊治療期間副作用的發生率最高。darolutamide治療組較目前的標準治療組的嚴重等級的副作用發生率分別為66.1%和63.5%，主要由中性白血球減少症，兩組分別為33.7%和34.2%。因副作用導致darolutamide治療組與目前的標準治療治療組終止治療的患者比例分別為13.5%和10.6%。

結論告訴我們，在轉移性荷爾蒙敏感型前列腺癌（mHSPC）的患者中，與標準治療(化療歐洲紫杉醇搭配ADT的治療)相比，在標準治療模式下加入darolutamide的治療可以顯著延長整體的存活時間，並改善關鍵臨床參數。副作用發生率不會因此增加。Darolutamide與化療歐洲紫杉醇搭配ADT的治療將成為mHSPC患者的新標準治療。

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